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Lichtblick nach schweren Sehnenverletzungen: Geistlich Nexo-Gide®

Geistlich Pharma erlangt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für ihr neuestes Produkt Geistlich Nexo-Gide®. Vorgestellt wird es auf Kongressen für chirurgische Podologie und Orthopädie in Florida sowie Nevada ab November 2021. Für Patientinnen mit schweren Sehnen- und Bandverletzungen erhöht die Kollagenmembran die Wahrscheinlichkeit erfolgreicher chirurgischer Eingriffe.
04. November 2021

Die Geistlich Nexo-Gide® Dual Surface Membrane ist eine resorbierbare, hoch gereinigte und doppelschichtige Kollagenmembran zur Behandlung und zum Schutz bei Sehnenverletzungen. Sie dient als Schutzhülle zur Unterstützung des körpereigenen Heilungsprozesses. Das Produkt wird nach einem patentierten Verfahren hergestellt, was zu strukturell robusten Produkt-Eigenschaften führt. Gute Dienste erweist die Membran insbesondere in Konstellationen, wo kein wesentlicher Verlust von Sehnengewebe vorliegt.

Jede zweite Muskel- und Skelettverletzung geht auf das Konto von Sehnen- und Bandverletzungen

«Sehnenverletzungen stellen noch immer eine grosse klinische Herausforderung dar», sagt Carrie Hartill, Business Unit Director bei Geistlich Surgery. Die zunehmende sportliche Betätigung ist eine positive Botschaft. Schattenseite des Phänomens, insbesondere in der älteren Bevölkerung, stellt die hohe Zahl an Sehnen- und Bandverletzungen dar. Sie machen fast die Hälfte der jährlich 32 Millionen muskuloskelettalen Verletzungen in den USA aus. Kliniker streben nach einer höheren Wahrscheinlichkeit eines positiven Operationsergebnisses und benötigen dazu eine vielseitige, flexible Option mit klar herausgearbeiteten Eigenschaften. Hier kommt Geistlich Nexo-Gide® zum Tragen und entfaltet ihre volle Leistung. Damit baut Geistlich Pharma das Angebot in der regenerativen Medizin weiter aus. Dies bei unverändertem Ziel: Patientinnen erlangen eine verbesserte Lebensqualität, während Kliniker von einer hohen Anwendungsqualität profitieren.